Programa de Farmacovigilância (HSL-ANVISA/OMS)

Autores

  • Rosane Maria Salvi PUCRS
  • Marizete Balen
  • Eloni Rotta

Resumo

MICOFENOLATO MOFETIL – classificado como Categoria D: evidência positiva de risco fetal LUMIRACOXIBE – suspensa comercialização no Reino Unido devido ao risco de dano hepático DESMOPRESSINA – risco de hiponatremia e convulsões HALOPERIDOL – arritmia cardíacas DESCRITORES: SISTEMA DE NOTIFICAÇÃO DE REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS; VIGILÂNCIA DE PRODUTOS COMERCIALIZADOS.

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Biografia do Autor

Rosane Maria Salvi, PUCRS

Graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1980) , especialização em Toxicologia pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1985) , mestrado em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1994) e doutorado em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003) . Atualmente é PROFESSOR ASSISTENTE da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Medicina , com ênfase em Farmacologia. Atuando principalmente nos seguintes temas: Pesticidas, Proteína S100B, Neurotoxicidade.

Publicado

2008-04-08

Como Citar

Salvi, R. M., Balen, M., & Rotta, E. (2008). Programa de Farmacovigilância (HSL-ANVISA/OMS). Scientia Medica, 18(1), 58–59. Recuperado de https://revistaseletronicas.pucrs.br/scientiamedica/article/view/2823

Edição

Seção

Boletim do PROFAR

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