Incidência de doença diarreica aguda em Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil, em uma série histórica de 10 anos

Suelen Paesi; Flaviane Eva Magrini

doi:10.15448/1980-6108.2015.2.19901

Autores

Suelen Paesi Universidade de Caxias do Sul
Flaviane Eva Magrini Universidade de Caxias do Sul

DOI:

https://doi.org/10.15448/1980-6108.2015.2.19901

Palavras-chave:

Diarreia, Rotavírus, Vacinas, Incidência, Hospitalização, Pluviometria, Pluviosidade.

Resumo

Objetivos: Avaliar a incidência de doença diarreica aguda registrada em Caxias do Sul, em um período de 10 anos, investigando suas correlações com a vacinação contra rotavírus, com a precipitação pluviométrica e com o número de internações hospitalares.

Métodos: Foi realizado um estudo descritivo dos registros de doença diarreica aguda, disponibilizados pelo setor de Vigilância Epidemiológica da Secretaria Municipal de Saúde de Caxias do Sul.

Resultados: Entre 2004 e 2013 foram registrados 61.246 casos de doença diarreica aguda, sendo que os maiores números ocorreram em bairros de baixa renda. Durante o período de avaliação foram identificados cinco surtos epidêmicos de doença diarreica aguda, em meses de verão e inverno. Não foram encontradas relações entre doença diarreica aguda e precipitação pluviométrica. O número de internações hospitalares por doença diarreica aguda em crianças de zero a quatro anos decresceu a partir de 2006, coincidindo com o início do programa de vacinação contra rotavírus na rede pública, enquanto que os óbitos de todas as idades sofreram flutuações durante o período estudado.

Conclusões: A avaliação da incidência de doença diarreica aguda, por longo período, mostra que houve flutuações ao longo do tempo no número de registros e de óbitos em Caxias do Sul. Este estudo revelou também uma redução no número de internações devidas a doença diarreica aguda no período que sucedeu à introdução do programa de vacinação contra rotavírus na rede pública de saúde.

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Biografia do Autor

Suelen Paesi, Universidade de Caxias do Sul

Possui graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biologia pela Universidade de Caxias do Sul (1990) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1998). Atualmente é professora e pesquisadora da Universidade de Caxias do Sul e coordenadora do Laboratório de Diagnóstico Molecular do Instituto de Biotecnologia-UCS. Compõe o corpo docente do Programa de Pós-graduacão em Biotecnologia e Coordenadora do Cursos de Especialização em Microbiologia Aplicada. Membro do Comite de Ética em Pesquisa da UCS. Tem experiência na área de Virologia Molecular, Genética, Saúde Coletiva, atuando principalmente nas áreas de Diagnóstico e Caracterização Molecular de Papilomavirus humano, Rotavirus e Norovirus em amostras clínicas e ambientais.

Flaviane Eva Magrini, Universidade de Caxias do Sul

Doutoranda em Biotecnologia pela Universidade de Caxias do Sul, Mestre em Biotecnologia e Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade de Caxias do Sul, atua no Laboratório de Diagnóstico Molecular, Instituto de Biotecnologia, Universidade de Caxias do Sul, RS, Brasil

Referências

Rackoff LA, Bok K, Green KY, Kapikian AZ. Epidemiology and evolution of rotaviruses and noroviruses from archival WHO global study in children (1976-79) with implications for vaccine design. Plos One. 2013;8(3):1-12. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0059394

Facanha MC, Pinheiro AC. Comportamento das doenças diarreicas agudas em serviços de saúde de Fortaleza, Ceará, Brasil, entre 1996 e 2001. Cad Saude Publica. 2005;21(1):49-54. http://dx.doi.org/10.1590/S0102-311X2005000100006

Victora CG. Diarrhea mortality: what can the world learn from Brazil? J Pediatr. 2009;85(1):3-5. http://dx.doi.org/10.2223/JPED.1860

Patel MM, Glass RI, Desai R, Tate JE. Fulfilling the promise of rotavirus vaccines: haw far have we come since licensure? Lancet Infect Dis. 2012;12(7):561-70. http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(12)70029-4

Parashar UD, Hummelman EG, Bresee JS, Miller MA, Glass RI. Global illness and deaths caused by rotavirus disease in children. Emerg Infect Dis. 2003;9(5):565-72. http://dx.doi.org/10.3201/eid0905.020562

Junqueira RM, Duarte EC. Hospitalizations due to ambulatory care-sensitive conditions in the Federal District, Brazil, 2008. Rev Saude Publica. 2012;46(5):761-8. http://dx.doi.org/10.1590/S0034-89102012000500001

Luchs A, Morillo SG, Ribeiro CD, Cilli A, Calux SJ, Carmona RCC, Timenetsky, MCST. Rotavirus G2P[4] and G2P[4]+[6] infections during norovirus gastroenteritis outbreak: summer season 2010, Brazil. Rev Soc Bras Med Trop. 2013;46(2):227-30. http://dx.doi.org/10.1590/0037-8682-1162-2013

Platts-Mills JA, Liu J, Houpt ER. New concepts in diagnostics for infectious diarrhea. Mucosal Immunol. 2013;6(5):876-85. http://dx.doi.org/10.1038/mi.2013.50

Dias DM, Silva AP, Helfer AM, Maciel AMTR, Loureiro ECB, Souza CO. Morbimortalidade por gastroenterites no Estado do Pará. Revista Pan-Amazônica de Saúde. 2010;1(1):53-60. http://dx.doi.org/10.5123/S2176-62232010000100008

Almeida MT, Silva RM, Donaire LM, Moreira LE, Martinez MB. Enteropatógenos associados com diarreia aguda em crianças. J Pediatr. 1998;74:291-8. http://dx.doi.org/10.2223/JPED.444

Glass RI. Beyond discovering the viral agents of acute gastroenteritis. Emerg Infect Dis. 2013;19(8):1190-1. http://dx.doi.org/10.3201/eid1908.130773

Medeiros MI, Neme SN, da Silva P, Capuano DM, Errera MC, Fernandes SA, Valle GR, Avila FA. Etiology of acute diarrhea among children in Ribeirao Preto-SP, Brazil. Rev Inst Med TropSao Paulo. 2001;43(1):21-4. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-46652001000100004

Moresco V, Viancelli A, Nascimento MA, Souza DS, Ramos AP, Garcia LA, Simões CM, Barardi CR. Microbiological and physicochemical analysis of the coastal waters of southern Brazil. Mar Pollut Bull. 2012;64(1):40-8. http://dx.doi.org/10.1016/j.marpolbul.2011.10.026

Nascimento WR, Cavalcanti IM, Irmao JI, Rocha FJS. Presença de Cryptosporidium spp em crianças com diarreia aguda em uma creche pública de Recife, Estado de Pernambuco. Rev Soc Bras Med Trop. 2009;42(2):175-8. http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822009000200016

Brasil. Ministério da Saúde (MS). Departamento de In¬formática do SUS (DATASUS). Sistema de Informação de Mortalidade (SIM). Indicadores de mortalidade, 2011 [Internet]. [cited 2015 April]. Available from http://tabnet.datasus.gov.br/cgi/tabcgi.exe?idb2012/c06.def

Ambrosini VA, Carraro E. Impacto da vacinação contra rotavírus no Brasil. Medicina (Ribeirão Preto). 2012;45(4):411-18.

IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. IBGE cidades 2014 [Internet]. [Cited 2015 April 10]. Available from: http://www.cidades.ibge.gov.br/xtras/home.php

WregeMS, Steinmetz S, Matzenauer R, RadinB, AlmeidaIR, Reisser Junior C, Maluf JRT, Bueno AC, Pasinato A, Cunha GR, Prestes SD, Dalmago GA, Pires JLF, Santi A, Berlato MA, Didoné IA. Atlas climático do Rio Grande do Sul [Internet]. Porto Alegre; CEMETRS/FEPAGRO 2013. [cited 2015 April]. Available from: www.cemet.rs.gov.br/area/7/Atlas_Climático

Hashizume M, Armstrong B, Wagatsuma Y, Faruque AS, Hayashi T, Sack DA. Rotavirus infections and climate variability in Dhaka, Bangladesh: a time-series analysis. Epidemiol Infect. 2008;136(9):1281-9. http://dx.doi.org/10.1017/s0950268807009776

Cardoso DDP, Martins IRMB, Kitajima EW, Camarota ISCT, Azevedo IMSP. Rotavírus e adenovírus em crianças de 0-5 anos hospitalizadas com ou sem gastroenterite em Goiânia-GO, Brasil. Rev Inst Med Trop São Paulo. 1992;34(5):433-9. http://dx.doi.org/10.1590/S0036-46651992000500010

Teixeira JC, Heller L. Impact of water supply, domiciliary water reservoirs and sewage on faeco-orally transmitted parasitic diseases in children residing in poor areas in Juiz de Fora, Brazil. Epidemiol Infect. 2006;134(4):694-8. http://dx.doi.org/10.1017/S0950268805005443

Bruggink LD, Marshall JA. The incidence of norovirus-associated gastroenteritis outbreaks in Victoria, Australia (2002-2007) and their relationship with rainfall. Int J Environ Res Public Health. 2010;7(7):2822-7. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph7072822

Spilki FR, da Luz RB, Fabres RB, Soliman MC, Kluge M, Fleck JD, Rodrigues MT, Comerlato J, Cenci A, Cerva C, Dasso MG, Roehe PM. Detection of human adenovirus, rotavirus and enterovirus in water samples collected on dairy farms from Tenente Portela, Northwest of Rio Grande do Sul, Brazil. Braz J Microbiol. 2013;44(3):953-7. http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822013000300046

Oliveira TC, Latorre M do R. Tendências da internação e da mortalidade infantil por diarreia: Brasil, 1995 a 2005. Rev Saúde Publica. 2010;44(1):102-11. http://dx.doi.org/10.1590/S0034-89102010000100011

Linhares AC, Justino MC. Rotavirus vaccination in Brazil: effectiveness and health impact seven years post-introduction. Expert Rev Vaccines. 2014;13(1):43-57. http://dx.doi.org/10.1586/14760584.2014.861746

Luchs A, Cilli A, Morillo SG, de Cassia Compagnoli Carmona R, do Carmo Sampaio Tavares Timenetsky M. Rotavirus in adults, Brazil, 2004-2011: G2P[4] dominance and potential impact on vaccination. Braz J Infect Dis. 2014;18(1):53-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.bjid.2013.05.010

Portela RA, Leite VD, Pereira CF, Rocha EMFM. Comportamento das doenças diarreicas nas mudanças sazonais no município de Campina Grande-PB. Hygeia. 2013;9(17):116-28.

Braga B, Conejo JGL, Hespanhol I, Mierzwa JC. Introdução à Engenharia Ambiental: Conhecimento especializado - Saneamento e Tecnologia Ambiental. 2ª ed. São Paulo: Prentece Hall; 2002.