Valavi, E., e E. Fatahinezhad. “Dois Casos não Familiares De síndrome De Galloway-Mowat Portadores Das mutações homozigóticas De WDR73 E TP53RK”. Scientia Medica, vol. 33, nº 1, outubro de 2023, p. e44296, doi:10.15448/1980-6108.2023.1.44296.