Valavi, E. e Fatahinezhad, E. (2023) “Dois casos não familiares de síndrome de Galloway-Mowat portadores das mutações homozigóticas de WDR73 e TP53RK”, Scientia Medica, 33(1), p. e44296. doi: 10.15448/1980-6108.2023.1.44296.