Valavi, E., & Fatahinezhad, E. (2023). Dois casos não familiares de síndrome de Galloway-Mowat portadores das mutações homozigóticas de WDR73 e TP53RK. Scientia Medica, 33(1), e44296. https://doi.org/10.15448/1980-6108.2023.1.44296