Valavi, E. e Fatahinezhad, E. 2023. Dois casos não familiares de síndrome de Galloway-Mowat portadores das mutações homozigóticas de WDR73 e TP53RK. Scientia Medica. 33, 1 (out. 2023), e44296. DOI:https://doi.org/10.15448/1980-6108.2023.1.44296.