@article{Fonseca_Cherubini_2006, title={Aspectos de interesse clínico sobre a síndrome PFAPA (febre periódica, estomatite aftosa, faringite e adenite)}, volume={15}, url={https://revistaseletronicas.pucrs.br/ojs/index.php/scientiamedica/article/view/1546}, abstractNote={<br> <b>Objetivo:</b> Apresentar uma revisão da literatura sobre a síndrome PFAPA, enfocando suas características clínicas, métodos diagnósticos e tratamento. <br> <b>Fonte de dados:</b> Foram consultados artigos indexados no MEDLINE, publicados no período de 1984 a 2003. <br> <b>Síntese de dados:</b> A síndrome PFAPA é uma enfermidade benigna, que se caracteriza por episódios recorrentes de febre alta, estomatite aftosa, faringite e adenite cervical em crianças de faixa etária inferior a cinco anos. As crianças apresentam-se saudáveis entre os episódios febris, cujo intervalo é, classicamente, de 28 dias. A prednisona aborta os sinais e sintomas quando administrada em fase inicial, porém os sintomas atenuam-se espontaneamente com o avanço da idade. Não são descritas seqüelas a longo prazo. <br> <b>Conclusões:</b> Após a análise da literatura, fica clara a importância do correto diagnóstico da síndrome PFAPA e seu diagnóstico diferencial com a síndrome de Behçet, síndrome da imunoglobulinemia D, febre familiar do Mediterrâneo e neutropenia cíclica. Uma vez confirmado o diagnóstico, o profissional deve tranqüilizar e orientar os familiares, esclarecendo-os sobre a diminuição da recorrência dos quadros com o avanço da idade ou mesmo completa remissão com a chegada da puberdade. <br> <b>UNITERMOS:</b> FEBRE RECORRENTE; FARINGITE; ESTOMATITE AFTOSA; LINFADENITE; CRIANÇA. <br>}, number={1}, journal={Scientia Medica}, author={Fonseca, Alisson A. R. and Cherubini, Karen}, year={2006}, month={out.} }