1.
Valavi E, Fatahinezhad E. Dois casos não familiares de síndrome de Galloway-Mowat portadores das mutações homozigóticas de WDR73 e TP53RK. Sci Med [Internet]. 17º de outubro de 2023 [citado 3º de março de 2024];33(1):e44296. Disponível em: https://revistaseletronicas.pucrs.br/index.php/scientiamedica/article/view/44296