VALAVI, E.; FATAHINEZHAD, E. Dois casos não familiares de síndrome de Galloway-Mowat portadores das mutações homozigóticas de WDR73 e TP53RK. Scientia Medica, [S. l.], v. 33, n. 1, p. e44296, 2023. DOI: 10.15448/1980-6108.2023.1.44296. Disponível em: https://revistaseletronicas.pucrs.br/index.php/scientiamedica/article/view/44296. Acesso em: 26 fev. 2024.